CRISPR/Cas技術
迅速高效的基因編輯技術，利用gRNA辨識基因編輯位置，引導Cas9至該位置後造成DNA雙股斷裂, 以進行後續的基因編輯。
該技術可以除了單純的DNA雙股斷裂造成indel的發生，亦可以利用HDR template來達成想要的突變形式，如：基因敲除、基因敲入、點突變、基因轉殖。
技術優勢
| 脫靶率 | 可編輯範圍 | 時間 | 成功率 | |
| CRISPR/Cas | >50% | <5K bp | 約6個月 | >90% |
| Homologous recombination | <5% | >5K bp | 約12個月 | <25% |
基因編輯細胞-製作流程
| Process | Contents | Period | |
| 1 | Construction of targeting vector | 1. Understand customer demand of target genes to select targeting sites 2. Cloning targeting sequences for guide RNA 3. Synthesis of guide RNA and cas9 mRNA |
Approx. 1 months |
|---|---|---|---|
| 2 | Generation of F0 mice | 4.Injection of guide RNA and cas9 mRNA into zygotes 5.Embryo transfer to pseudopregnant female mouse 6.Generation of F0 mice with max. 3 littermates |
Approx. 2 months |
| 3 | Generation of F1 heterozygous mice | 7.Generation of F1 heterozygous mice by germline transmission 8.Identification of F1 heterozygous mice by genotyping |
Approx. 3 months |
| 4 | Delivery | 9.Transportation of mice | Approx. 1 month |
客製化服務
- Knock out
- Knock in
- Conditional mutant (Cre/Lox base)
- Transgene
我們將提供您
- 每月進度報告
- gRNA及模板載體定序報告
- 2隻以上基因編輯鼠
- 基因型鑑定實驗步驟
常見問題
敬請期待案例分享
敬請期待
