CRISPR/Cas

CRISPR/Cas技術

迅速高效的基因編輯技術,利用gRNA辨識基因編輯位置,引導Cas9至該位置後造成DNA雙股斷裂, 以進行後續的基因編輯。
該技術可以除了單純的DNA雙股斷裂造成indel的發生,亦可以利用HDR template來達成想要的突變形式,如:基因敲除、基因敲入、點突變、基因轉殖。


技術優勢

  脫靶率 可編輯範圍 時間 成功率
CRISPR/Cas >50% <5K bp 約6個月 >90%
Homologous recombination <5% >5K bp 約12個月 <25%

基因編輯細胞-製作流程

  Process Contents Period
1 Construction of targeting vector 1. Understand customer demand of target genes to select targeting sites 2. Cloning targeting sequences for guide RNA 3. Synthesis of guide RNA and cas9 mRNA Approx. 1 months
2 Generation of F0 mice 4.Injection of guide RNA and cas9 mRNA into zygotes 5.Embryo transfer to pseudopregnant female mouse 6. Generation of F0 mice with max. 3 littermates Approx. 2 months
3 Generation of F1 heterozygous mice 7.Generation of F1 heterozygous mice by germline transmission 8. Identification of F1 heterozygous mice by genotyping Approx. 3 months
4 Delivery 9.Transportation of mice Approx. 1 month

客製化服務

  • Knock out
  • Knock in
  • Conditional mutant (Cre/Lox base)
  • Transgene

我們將提供您

  • 每月進度報告
  • gRNA及模板載體定序報告
  • 2隻以上基因編輯鼠
  • 基因型鑑定實驗步驟

常見問題

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案例分享

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